延續(xù)注冊
服務(wù)內(nèi)容
- · 延續(xù)條件及時機分析
- · 準(zhǔn)備申報文件
- · 申報文件簽字公證
- · 注冊文件的整理和審核
- · 注冊文件提交
- · 藥監(jiān)局補正的對應(yīng)處理
- · 審評審批過程的跟蹤
- · 取證
服務(wù)流程
收集注冊證及起草產(chǎn)品技術(shù)要求
分析是否可直接延續(xù)
撰寫注冊申報資料
簽字公證
提交藥監(jiān)局
取證
凱思 一 提供一站式全方位服務(wù)
- 確定產(chǎn)品風(fēng)險級別;
- 確定最佳法規(guī)路徑，優(yōu)化.上市的時間和費用;
- 撰寫臨床評估可行性研究報告;
- 法規(guī)咨詢服務(wù)
法規(guī)路徑&可行性研究
- 提供全流程報價，包括注冊時間線;
- 多語言團隊，提供專業(yè)精準(zhǔn)服務(wù);
- 專業(yè)撰寫臨床評估報告，幫助豁免臨床試驗;
- 委托凱思作為法定代理，無需在華新建法規(guī)團隊
注冊咨詢&法定代理服務(wù)
- 專業(yè)起草臨床試驗計劃和方案;
- 經(jīng)驗豐富，值得信賴的醫(yī)生和醫(yī)院網(wǎng)絡(luò);
- 專業(yè)管理倫理學(xué)批準(zhǔn)、病歷登記和數(shù)據(jù)整理;
- 專家級別的臨床試驗報告撰寫
臨床試驗
- 提供綜合服務(wù)，幫助符合產(chǎn)品上市后的法規(guī)要求;
- 緊密關(guān)注法規(guī)變化;
- 提醒、起草和提交定期風(fēng)險評估報告(PRER) ;
- 不良事件、產(chǎn)品召回服務(wù)